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醫療合規 AI Agent

一句話看懂:專為藥廠醫學部打造的醫藥知識問答系統 —— 以五重聯防杜絕生成式幻覺與仿單外(off-label)推廣風險,每筆回覆可溯源、附完整稽核,並通過 ISO 27001 資安認證。

五重聯防,藥廠醫藥知識零幻覺!

專為藥廠醫學部與行銷團隊打造:以五重聯防根除生成式幻覺與仿單外(off-label)推廣風險,建構絕對合規的醫藥知識大腦

🎬 體驗三條 AI 審查就在下方 👇 直接玩
醫療合規 AI Agent - 面臨挑戰與營運痛點

國內外知名藥廠的醫學部(Medical Affairs)與行銷團隊。在受《藥事法》《藥品廣告》與核准仿單嚴格規範的環境中,對 HCP(醫療專業人員)提供的每一句醫藥資訊都必須有憑有據、不得涉及仿單外(off-label)推廣,「合規」與「資訊正確性」是品牌信任與避免主管機關裁罰的生命線。

如何在加速醫藥資訊檢索與回覆效率的同時,確保每一則回答來源一致、合法合規、零仿單外風險,是藥廠推動數位醫藥資訊與醫學科學聯絡(MSL)合規轉型的核心痛點。

面臨挑戰與營運痛點

  • 消費級 AI 存在幻覺隱患,暴露臨床決策風險:一般生成式 AI 為維持對話流暢度,極易產生「幻覺」,憑空捏造看似合理卻完全錯誤的醫學資訊,一旦傳遞給 HCP,將直接違反藥廠法遵、引發主管機關裁罰與法律責任。

  • 仿單外推廣與競品評論,是藥廠最大裁罰風險:傳統關鍵字搜尋只能撈整份 PDF,醫學部仍需從數十頁期刊大海撈針;面對 HCP 跨範疇提問若缺乏合規邊界控制,一旦回答到仿單外(off-label)用法、競品比較或未經核准的療效宣稱,將使藥廠面臨主管機關重罰與商譽損失。
醫療合規 AI Agent - 解決方案與技術亮點

解決方案與技術亮點

為達成藥廠對「資訊絕對正確、絕對合規」的高標準,我們為藥廠量身建置一套具備多重防護的企業級醫藥合規 AI Agent 技術架構,從源頭到輸出建立完整的防幻覺、防仿單外推廣防線。

藥廠專屬 · 醫藥合規知識大腦解決方案

五重模型共識決5 個獨立 LLM 後台交叉比對,未達共識即攔截
無文獻不作答找不到知識庫依據時拒絕硬答,不憑空編造
信心分數門檻每筆回覆計算信心分數,低於門檻不輸出
即時攔截不輸出任一模型判定偏離授權範圍即刻阻擋
段落級精準引用每句答覆對應到原始文獻的具體段落
點選看原文頁碼使用者點引用即可查看章節與頁碼
100% 依知識庫作答所有醫療輔助資訊皆有憑有據
來源一致性校驗輸出前比對多份文獻,杜絕前後矛盾
仿單外用法偵測涉及標示外使用時主動拒答不盲目回應
競品比較攔截偵測競品療程比較,守住專業中立性
敏感話題過濾高靈敏語言識別,杜絕越界回答
自動轉接專員越界問題自動引導至指定醫藥專員信箱
RAG 醫學文獻庫接藥廠授權的核准仿單、期刊、醫學資料與內部文件
期刊更新同步國際指引更新即時納入知識庫
多格式文件解析PDF/表格/圖文皆可結構化檢索
知識版本控管每份文獻保留版本,可追溯引用來源
完整對話日誌所有互動歷程與檢索軌跡留存完整紀錄
信心分數留存每次對話記錄系統信心分數供稽核
引用來源紀錄精確記錄每筆答覆所依據的文獻
法務隨時調閱合規稽核部門可隨時追溯與審查
私有化部署資料留在公司內網,符合藥廠資安與法規要求
多模型可替換ChatGPT/Claude/Gemini 後台彈性配置
API/Webhook對接企業內部系統與既有工作流程
企業系統串接整合 CRM/醫學資訊(MI)平台與信箱

十二大核心智慧防護

🧠
多模型交叉驗證

5 個獨立 LLM 後台共識決,未達一致即攔截

🔗
精準溯源核查

每句答覆對應原始文獻段落,點選看頁碼

🚧
智慧邊界防護

仿單外/競品/敏感問題主動拒答轉專員

🚫
無文獻不作答

查無知識庫依據時拒絕硬答,杜絕生成式幻覺

📊
信心分數門檻

每筆回覆計算信心分數,低於門檻不輸出

🔀
越界自動轉接

偵測越界提問,自動引導至指定醫藥專員信箱

📚
RAG 醫學知識庫

接藥廠授權核准仿單、期刊與內部醫學資料作答

🗂️
知識版本控管

每份文獻保留版本,可追溯引用來源

秒級文獻檢索

數小時文獻查閱縮短為數秒,釋放醫療量能

📋
完整稽核日誌

對話軌跡與信心分數留存,供法務追溯調閱

🎓
專屬模型微調

用藥廠授權文獻監督式微調+合規對齊,落地杜絕幻覺

🔒
私有化部署

資料留公司內網,多模型可替換、API 串接

🛡️ 合規攔截中心
幻覺攔截偵測到無文獻依據內容,已阻擋輸出
越界提問轉接涉及仿單外用法,已轉醫藥專員信箱
信心分數標記本則回覆信心 98%,附 3 筆文獻引用

合規攔截即時通報,越界自動轉接

  • 🛡️ 幻覺/越界即時攔截
  • 📧 自動轉接醫藥專員信箱
  • 🔗 每筆回覆附引用出處
  • 📊 信心分數即時標記
親自體驗 · INTERACTIVE DEMO

體驗三道 AI 審查關卡

每一筆提問送進醫療知識大腦,都要通過溯源核查 → 邊界控管 → 多模型共識三道關卡(即五重聯防的核心防線)。任一關不過即攔截,絕不硬答。選一個問題看它怎麼跑: ※ 示意展示:為前端模擬流程,非真實 LLM 輸出或法規/醫療建議。

親自體驗 · INTERACTIVE DEMO

為藥廠微調專屬合規模型 · 訓練全流程

用藥廠授權的核准仿單、文獻與 QA 對做監督式微調+合規對齊,讓通用模型落地成企業內可用、杜絕幻覺、零仿單外風險的醫藥合規知識大腦(這也是只有藥廠級資源才負擔得起的專屬建置)。按下開始看它怎麼練: ※ 示意展示:數據為示範用模擬訓練曲線,非真實模型指標。

📚 藥廠授權文獻 1,240 份💬 12.8 萬組 QA 對🔒 私有化訓練(資料不外流)
  1. 載入知識庫
  2. 監督式微調
  3. 合規對齊
  4. 驗證上線
訓練監控Epoch 0/6
train loss
溯源命中
幻覺率
合規指標(即時)
🛡️ 幻覺率(越低越好)18.0%
🔗 溯源命中率61%
📋 合規通過率73%
✅ 答覆信心70%
🚀 微調後落地效果
幻覺率18.0%0.4%
溯源命中率61%99%
合規通過率73%99.5%
答覆信心70%97%

常見問題

醫藥資訊 AI 如何避免仿單外(off-label)推廣與裁罰風險?
透過智慧邊界控管,偵測到仿單外用法、競品比較或未經核准的療效宣稱即時攔截、不輸出,並自動轉接醫藥專員;每筆回覆都對應核准仿單與授權文獻。
AI 會不會產生幻覺、給出錯誤的醫藥資訊?
採五重聯防 —— 5 個獨立模型共識決、查無文獻依據時拒絕作答、每筆回覆計算信心分數,低於門檻即不輸出,從源頭杜絕幻覺。
回答的資訊來源可以追溯、稽核嗎?
可以。每句答覆對應原始文獻段落並可查看頁碼,完整對話軌跡與信心分數留存,供法務與稽核隨時調閱。
資料會外流嗎?可以私有化部署嗎?
可私有化部署,資料留在公司內網,符合藥廠資安與法規要求;後台模型(ChatGPT/Claude/Gemini)可彈性替換。
可以微調成藥廠專屬的合規模型嗎?
可以。用藥廠授權的核准仿單、文獻與 QA 對做監督式微調+合規對齊,落地成企業內可用、零仿單外風險的醫藥知識大腦。
Aiii 有哪些資訊安全認證?
Aiii 已通過 ISO/IEC 27001 資訊安全管理系統認證(由 SGS 發證),確保醫藥資料的安全與合規。

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臨床資訊零誤差

秒級

文獻檢索大幅提速

100 %

依知識庫精準作答

5

模型聯防共識決

100 %

對話全程稽核留存

24/7

全天候合規問答

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