Aiii จองเดโม

AI Agent ด้านการแพทย์ที่เป็นไปตามกฎระเบียบ

เข้าใจในประโยคเดียว:ระบบถาม-ตอบความรู้ด้านยาที่ออกแบบเฉพาะสำหรับฝ่ายการแพทย์ของบริษัทยา —— ใช้การป้องกัน 5 ชั้นกำจัดการสร้างข้อมูลเท็จและความเสี่ยงการโปรโมตนอกฉลาก (off-label) ทุกคำตอบตรวจสอบแหล่งที่มาได้ มีบันทึกการตรวจสอบครบถ้วน และผ่านการรับรองความปลอดภัย ISO 27001

การป้องกัน 5 ชั้น ความรู้ด้านยาของบริษัทยาปราศจากข้อมูลเท็จ!

ออกแบบเฉพาะสำหรับฝ่ายการแพทย์และทีมการตลาดของบริษัทยา:ใช้การป้องกัน 5 ชั้นกำจัดการสร้างข้อมูลเท็จและความเสี่ยงการโปรโมตนอกฉลาก (off-label) สร้างสมองความรู้ด้านยาที่เป็นไปตามกฎระเบียบอย่างสมบูรณ์

🎬 ทดลองการตรวจสอบ AI สามขั้นด้านล่าง 👇 ลองเลย
AI Agent ด้านการแพทย์ที่เป็นไปตามกฎระเบียบ - ความท้าทายและจุดเจ็บปวดในการดำเนินงาน

ฝ่ายการแพทย์ (Medical Affairs) และทีมการตลาดของบริษัทยาชั้นนำทั้งในและต่างประเทศ ในสภาพแวดล้อมที่อยู่ภายใต้การกำกับดูแลอย่างเข้มงวดของกฎหมายยา การโฆษณายา และฉลากยาที่ได้รับอนุมัติ ข้อมูลด้านยาทุกประโยคที่ให้แก่ HCP (บุคลากรทางการแพทย์) ต้องมีหลักฐานอ้างอิง ห้ามเกี่ยวข้องกับการโปรโมตนอกฉลาก (off-label) "การเป็นไปตามกฎระเบียบ" และ "ความถูกต้องของข้อมูล" คือเส้นชีวิตของความเชื่อมั่นในแบรนด์และการหลีกเลี่ยงบทลงโทษจากหน่วยงานกำกับดูแล

การที่จะเร่งประสิทธิภาพการค้นหาและตอบข้อมูลด้านยา ในขณะเดียวกันก็ต้องมั่นใจว่าทุกคำตอบมีแหล่งที่มาสอดคล้องกัน ถูกต้องตามกฎหมายและกฎระเบียบ ปราศจากความเสี่ยงนอกฉลาก ได้อย่างไร คือจุดเจ็บปวดหลักในการขับเคลื่อนการเปลี่ยนผ่านสู่ความเป็นไปตามกฎระเบียบของข้อมูลยาดิจิทัลและงานเชื่อมโยงวิทยาศาสตร์การแพทย์ (MSL) ของบริษัทยา

ความท้าทายและจุดเจ็บปวดในการดำเนินงาน

  • AI ระดับผู้บริโภคมีความเสี่ยงในการสร้างข้อมูลเท็จ เปิดเผยความเสี่ยงในการตัดสินใจทางคลินิก:AI สร้างเนื้อหาทั่วไปเพื่อรักษาความลื่นไหลของบทสนทนา มักจะเกิด "ข้อมูลเท็จ (hallucination)" สร้างข้อมูลทางการแพทย์ที่ดูสมเหตุสมผลแต่ผิดทั้งหมดขึ้นมาเอง เมื่อส่งต่อให้ HCP จะละเมิดการปฏิบัติตามกฎหมายของบริษัทยาโดยตรง นำไปสู่บทลงโทษจากหน่วยงานกำกับดูแลและความรับผิดทางกฎหมาย

  • การโปรโมตนอกฉลากและการวิจารณ์คู่แข่ง คือความเสี่ยงบทลงโทษสูงสุดของบริษัทยา:การค้นหาด้วยคีย์เวิร์ดแบบดั้งเดิมดึงได้เพียงไฟล์ PDF ทั้งฉบับ ฝ่ายการแพทย์ยังต้องงมหาเข็มในมหาสมุทรวารสารหลายสิบหน้า เมื่อเผชิญกับคำถามข้ามขอบเขตจาก HCP หากขาดการควบคุมขอบเขตที่เป็นไปตามกฎระเบียบ เมื่อตอบเรื่องการใช้นอกฉลาก (off-label) การเปรียบเทียบคู่แข่ง หรือการกล่าวอ้างสรรพคุณที่ไม่ได้รับอนุมัติ จะทำให้บริษัทยาเผชิญกับบทลงโทษหนักจากหน่วยงานกำกับดูแลและความเสียหายต่อชื่อเสียง
AI Agent ด้านการแพทย์ที่เป็นไปตามกฎระเบียบ - โซลูชันและจุดเด่นทางเทคนิค

โซลูชันและจุดเด่นทางเทคนิค

เพื่อให้บรรลุมาตรฐานสูงของบริษัทยาในเรื่อง "ข้อมูลถูกต้องอย่างสมบูรณ์ เป็นไปตามกฎระเบียบอย่างสมบูรณ์" เราออกแบบสถาปัตยกรรมเทคนิค AI Agent ด้านยาระดับองค์กรที่มีการป้องกันหลายชั้นเฉพาะสำหรับบริษัทยา สร้างแนวป้องกันการสร้างข้อมูลเท็จและการโปรโมตนอกฉลากที่ครบถ้วนตั้งแต่ต้นทางจนถึงผลลัพธ์

เฉพาะบริษัทยา · โซลูชันสมองความรู้ด้านยาที่เป็นไปตามกฎระเบียบ

การตัดสินใจร่วม 5 โมเดลLLM อิสระ 5 ตัวเทียบกันในเบื้องหลัง หากไม่บรรลุฉันทามติจะถูกสกัด
ไม่มีเอกสารอ้างอิงไม่ตอบเมื่อไม่พบหลักฐานในฐานความรู้จะปฏิเสธการตอบ ไม่แต่งขึ้นเอง
เกณฑ์คะแนนความเชื่อมั่นทุกคำตอบคำนวณคะแนนความเชื่อมั่น ต่ำกว่าเกณฑ์จะไม่แสดงผล
สกัดทันทีไม่แสดงผลหากโมเดลใดตัดสินว่าเบี่ยงเบนจากขอบเขตที่ได้รับอนุญาตจะถูกบล็อกทันที
การอ้างอิงระดับย่อหน้าที่แม่นยำทุกประโยคของคำตอบเชื่อมโยงกับย่อหน้าเฉพาะในเอกสารต้นฉบับ
คลิกดูเลขหน้าต้นฉบับผู้ใช้คลิกการอ้างอิงเพื่อดูบทและเลขหน้าได้
ตอบตามฐานความรู้ 100%ข้อมูลสนับสนุนทางการแพทย์ทั้งหมดมีหลักฐานอ้างอิง
ตรวจสอบความสอดคล้องของแหล่งที่มาเทียบเอกสารหลายฉบับก่อนแสดงผล ขจัดความขัดแย้ง
ตรวจจับการใช้นอกฉลากเมื่อเกี่ยวข้องกับการใช้นอกฉลากจะปฏิเสธการตอบโดยอัตโนมัติ ไม่ตอบโดยไม่ไตร่ตรอง
สกัดการเปรียบเทียบคู่แข่งตรวจจับการเปรียบเทียบการรักษาของคู่แข่ง รักษาความเป็นกลางทางวิชาชีพ
กรองหัวข้ออ่อนไหวการรับรู้ภาษาที่ละเอียดอ่อนสูง ขจัดการตอบเกินขอบเขต
ส่งต่อเจ้าหน้าที่อัตโนมัติคำถามเกินขอบเขตจะถูกนำทางไปยังอีเมลของเจ้าหน้าที่เภสัชที่กำหนดโดยอัตโนมัติ
คลังเอกสารการแพทย์ RAGเชื่อมต่อฉลากที่ได้รับอนุมัติ วารสาร ข้อมูลการแพทย์ และเอกสารภายในที่บริษัทยาอนุญาต
ซิงค์การอัปเดตวารสารแนวทางสากลที่อัปเดตถูกนำเข้าฐานความรู้ทันที
วิเคราะห์เอกสารหลายรูปแบบPDF/ตาราง/ภาพและข้อความ ค้นหาแบบมีโครงสร้างได้ทั้งหมด
ควบคุมเวอร์ชันความรู้เอกสารแต่ละฉบับเก็บเวอร์ชันไว้ ติดตามแหล่งอ้างอิงได้
บันทึกบทสนทนาครบถ้วนประวัติการโต้ตอบและร่องรอยการค้นหาทั้งหมดถูกเก็บไว้อย่างสมบูรณ์
เก็บคะแนนความเชื่อมั่นทุกบทสนทนาบันทึกคะแนนความเชื่อมั่นของระบบเพื่อการตรวจสอบ
บันทึกแหล่งอ้างอิงบันทึกเอกสารที่ใช้อ้างอิงในแต่ละคำตอบอย่างแม่นยำ
ฝ่ายกฎหมายเรียกดูได้ทุกเมื่อฝ่ายตรวจสอบกฎระเบียบสามารถติดตามและตรวจสอบได้ตลอดเวลา
ติดตั้งแบบส่วนตัวข้อมูลอยู่ในเครือข่ายภายในบริษัท ตรงตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยและกฎระเบียบของบริษัทยา
เปลี่ยนโมเดลได้หลากหลายกำหนดค่า ChatGPT/Claude/Gemini ในเบื้องหลังได้อย่างยืดหยุ่น
API/Webhookเชื่อมต่อระบบภายในองค์กรและเวิร์กโฟลว์ที่มีอยู่
เชื่อมต่อระบบองค์กรบูรณาการ CRM/แพลตฟอร์มข้อมูลการแพทย์ (MI) และอีเมล

12 ระบบป้องกันอัจฉริยะหลัก

🧠
การตรวจสอบไขว้หลายโมเดล

LLM อิสระ 5 ตัวตัดสินใจร่วมในเบื้องหลัง หากไม่เป็นเอกฉันท์จะถูกสกัด

🔗
ตรวจสอบแหล่งที่มาแม่นยำ

ทุกประโยคคำตอบเชื่อมโยงย่อหน้าเอกสารต้นฉบับ คลิกดูเลขหน้าได้

🚧
ป้องกันขอบเขตอัจฉริยะ

คำถามนอกฉลาก/คู่แข่ง/อ่อนไหว ปฏิเสธการตอบและส่งต่อเจ้าหน้าที่

🚫
ไม่มีเอกสารอ้างอิงไม่ตอบ

เมื่อไม่พบหลักฐานในฐานความรู้จะปฏิเสธการตอบ ขจัดข้อมูลเท็จ

📊
เกณฑ์คะแนนความเชื่อมั่น

ทุกคำตอบคำนวณคะแนนความเชื่อมั่น ต่ำกว่าเกณฑ์จะไม่แสดงผล

🔀
ส่งต่ออัตโนมัติเมื่อเกินขอบเขต

ตรวจจับคำถามเกินขอบเขต นำทางไปยังอีเมลเจ้าหน้าที่เภสัชที่กำหนดโดยอัตโนมัติ

📚
ฐานความรู้การแพทย์ RAG

ตอบโดยอ้างอิงฉลากที่ได้รับอนุมัติ วารสาร และข้อมูลการแพทย์ภายในที่บริษัทยาอนุญาต

🗂️
ควบคุมเวอร์ชันความรู้

เอกสารแต่ละฉบับเก็บเวอร์ชันไว้ ติดตามแหล่งอ้างอิงได้

ค้นหาเอกสารระดับวินาที

ลดการค้นเอกสารจากหลายชั่วโมงเหลือไม่กี่วินาที ปลดปล่อยกำลังการแพทย์

📋
บันทึกการตรวจสอบครบถ้วน

เก็บร่องรอยบทสนทนาและคะแนนความเชื่อมั่น ให้ฝ่ายกฎหมายติดตามเรียกดู

🎓
ปรับจูนโมเดลเฉพาะ

ปรับจูนแบบมีผู้สอน+จัดแนวกฎระเบียบด้วยเอกสารที่บริษัทยาอนุญาต ใช้งานจริงขจัดข้อมูลเท็จ

🔒
ติดตั้งแบบส่วนตัว

ข้อมูลอยู่ในเครือข่ายภายในบริษัท เปลี่ยนโมเดลและเชื่อมต่อ API ได้

🛡️ ศูนย์สกัดกั้นด้านกฎระเบียบ
สกัดข้อมูลเท็จตรวจพบเนื้อหาไม่มีเอกสารอ้างอิง บล็อกการแสดงผลแล้ว
ส่งต่อคำถามเกินขอบเขตเกี่ยวข้องกับการใช้นอกฉลาก ส่งต่ออีเมลเจ้าหน้าที่เภสัชแล้ว
ระบุคะแนนความเชื่อมั่นคำตอบนี้ความเชื่อมั่น 98% แนบการอ้างอิงเอกสาร 3 รายการ

แจ้งเตือนการสกัดกั้นแบบเรียลไทม์ ส่งต่ออัตโนมัติเมื่อเกินขอบเขต

  • 🛡️ สกัดข้อมูลเท็จ/เกินขอบเขตแบบเรียลไทม์
  • 📧 ส่งต่ออีเมลเจ้าหน้าที่เภสัชอัตโนมัติ
  • 🔗 ทุกคำตอบแนบแหล่งอ้างอิง
  • 📊 ระบุคะแนนความเชื่อมั่นแบบเรียลไทม์
ทดลองด้วยตนเอง · INTERACTIVE DEMO

ทดลองด่านตรวจสอบ AI สามขั้น

ทุกคำถามที่ส่งเข้าสมองความรู้ทางการแพทย์ ต้องผ่านตรวจสอบแหล่งที่มา → ควบคุมขอบเขต → ฉันทามติหลายโมเดลทั้งสามด่าน (คือแนวป้องกันหลักของการป้องกัน 5 ชั้น) หากด่านใดไม่ผ่านจะถูกสกัด ไม่ตอบโดยไม่ไตร่ตรองอย่างเด็ดขาด เลือกคำถามมาดูว่าทำงานอย่างไร: ※ ตัวอย่างประกอบ:เป็นกระบวนการจำลองฝั่งหน้าบ้าน ไม่ใช่ผลลัพธ์ LLM จริงหรือคำแนะนำด้านกฎระเบียบ/การแพทย์

ทดลองด้วยตนเอง · INTERACTIVE DEMO

ปรับจูนโมเดลเฉพาะที่เป็นไปตามกฎระเบียบสำหรับบริษัทยา · กระบวนการฝึกทั้งหมด

ใช้ฉลากที่ได้รับอนุมัติ เอกสาร และคู่ QA ที่บริษัทยาอนุญาตทำการปรับจูนแบบมีผู้สอน+จัดแนวกฎระเบียบ เปลี่ยนโมเดลทั่วไปให้ใช้งานในองค์กรได้จริง ขจัดข้อมูลเท็จ ปราศจากความเสี่ยงนอกฉลากกลายเป็นสมองความรู้ด้านยาที่เป็นไปตามกฎระเบียบ (ซึ่งเป็นการสร้างเฉพาะที่มีเพียงทรัพยากรระดับบริษัทยาเท่านั้นที่รับภาระได้) กดเริ่มเพื่อดูว่าฝึกอย่างไร: ※ ตัวอย่างประกอบ:ข้อมูลเป็นเส้นโค้งการฝึกจำลองเพื่อสาธิต ไม่ใช่ตัวชี้วัดโมเดลจริง

📚 เอกสารที่บริษัทยาอนุญาต 1,240 ฉบับ💬 คู่ QA 128,000 ชุด🔒 ฝึกแบบส่วนตัว (ข้อมูลไม่รั่วไหล)
  1. โหลดฐานความรู้
  2. ปรับจูนแบบมีผู้สอน
  3. จัดแนวกฎระเบียบ
  4. ตรวจสอบและเปิดใช้
ติดตามการฝึกEpoch 0/6
train loss
ตรงแหล่งที่มา
อัตราข้อมูลเท็จ
ตัวชี้วัดกฎระเบียบ (เรียลไทม์)
🛡️ อัตราข้อมูลเท็จ (ยิ่งต่ำยิ่งดี)18.0%
🔗 อัตราตรงแหล่งที่มา61%
📋 อัตราผ่านกฎระเบียบ73%
✅ ความเชื่อมั่นคำตอบ70%
🚀 ผลลัพธ์หลังปรับจูน
อัตราข้อมูลเท็จ18.0%0.4%
อัตราตรงแหล่งที่มา61%99%
อัตราผ่านกฎระเบียบ73%99.5%
ความเชื่อมั่นคำตอบ70%97%

คำถามที่พบบ่อย

AI ข้อมูลยาหลีกเลี่ยงการโปรโมตนอกฉลาก (off-label) และความเสี่ยงบทลงโทษได้อย่างไร?
ผ่านการควบคุมขอบเขตอัจฉริยะ เมื่อตรวจพบการใช้นอกฉลาก การเปรียบเทียบคู่แข่ง หรือการกล่าวอ้างสรรพคุณที่ไม่ได้รับอนุมัติ จะสกัดทันที ไม่แสดงผล และส่งต่อเจ้าหน้าที่เภสัชโดยอัตโนมัติ ทุกคำตอบเชื่อมโยงกับฉลากที่อนุมัติและเอกสารที่ได้รับอนุญาต
AI จะสร้างข้อมูลเท็จและให้ข้อมูลยาที่ผิดหรือไม่?
ใช้การป้องกัน 5 ชั้น —— โมเดลอิสระ 5 ตัวตัดสินใจร่วม ปฏิเสธการตอบเมื่อไม่มีเอกสารอ้างอิง ทุกคำตอบคำนวณคะแนนความเชื่อมั่น ต่ำกว่าเกณฑ์จะไม่แสดงผล ขจัดข้อมูลเท็จตั้งแต่ต้นทาง
แหล่งที่มาของข้อมูลคำตอบสามารถติดตามและตรวจสอบได้หรือไม่?
ได้ ทุกประโยคคำตอบเชื่อมโยงกับย่อหน้าเอกสารต้นฉบับและดูเลขหน้าได้ ร่องรอยบทสนทนาและคะแนนความเชื่อมั่นถูกเก็บไว้อย่างครบถ้วน ให้ฝ่ายกฎหมายและการตรวจสอบเรียกดูได้ทุกเมื่อ
ข้อมูลจะรั่วไหลหรือไม่? สามารถติดตั้งแบบส่วนตัวได้หรือไม่?
สามารถติดตั้งแบบส่วนตัวได้ ข้อมูลอยู่ในเครือข่ายภายในบริษัท ตรงตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยและกฎระเบียบของบริษัทยา โมเดลในเบื้องหลัง (ChatGPT/Claude/Gemini) เปลี่ยนได้อย่างยืดหยุ่น
สามารถปรับจูนเป็นโมเดลที่เป็นไปตามกฎระเบียบเฉพาะของบริษัทยาได้หรือไม่?
ได้ ใช้ฉลากที่ได้รับอนุมัติ เอกสาร และคู่ QA ที่บริษัทยาอนุญาตทำการปรับจูนแบบมีผู้สอน+จัดแนวกฎระเบียบ กลายเป็นสมองความรู้ด้านยาที่ใช้งานในองค์กรได้จริงและปราศจากความเสี่ยงนอกฉลาก
Aiii มีการรับรองความปลอดภัยข้อมูลอะไรบ้าง?
Aiii ได้ผ่านการรับรองระบบบริหารจัดการความปลอดภัยข้อมูล ISO/IEC 27001 (ออกใบรับรองโดย SGS) เพื่อรับรองความปลอดภัยและการเป็นไปตามกฎระเบียบของข้อมูลยา

0

ข้อมูลทางคลินิกปราศจากข้อผิดพลาด

ระดับวินาที

เร่งความเร็วการค้นหาเอกสารอย่างมาก

100 %

ตอบแม่นยำตามฐานความรู้

5ชั้น

การป้องกันร่วมและตัดสินใจร่วมของโมเดล

100 %

เก็บบันทึกการตรวจสอบบทสนทนาทั้งหมด

24/7

ถาม-ตอบที่เป็นไปตามกฎระเบียบตลอด 24 ชม.

โซลูชันสำหรับบริษัทยา
โซลูชันสำหรับองค์กร
โซลูชันสำหรับอีคอมเมิร์ซ

Contact US

ติดต่อ